A Terapia Neural foi originalmente desenvolvida na Alemanha pelos irmãos Huneke. Ela envolve a injeção de Procaine (também conhecido como Novocain), um anestésico local comum, em várias áreas, mas muito específicas. A Terapia Neural é baseada na teoria de que o trauma pode produzir distúrbios de longa data na função eletroquímica dos tecidos. Entre os tipos de tecidos afetados pelo trauma incluem-se cicatrizes, nervos ou um conjunto de nervos chamados gânglios. Uma injecção de Terapia Neural correctamente administrada pode muitas vezes resolver de forma instantânea e duradoura doenças crónicas de longa duração e dores crónicas.
A base da Terapia Neural começou com o uso da cocaína como anestésico local no final do século XIX pelos grandes cientistas, Pavlov e Sigmund Freud. Em 1906, o cirurgião alemão Spiess descobriu que as feridas e processos inflamatórios diminuíam mais rapidamente e com menos complicações após a injeção com o recém-descoberto Novocaína (procaína), que não possuía as qualidades viciantes da cocaína.
O famoso cirurgião francês, Leriche, realizou o primeiro bloqueio nervoso no gânglio estrelado em 1925 para o tratamento da dor crônica intratável no braço. Ele descreveu a injeção de Novocaína como a "faca sem sangue" do cirurgião. Os blocos ganglionares são agora comumente usados para o tratamento de dores no pescoço, ombro, braço, perna e lombares. Além disso, Procaína pode ser usada diretamente nos nervos do sistema nervoso autônomo, nervos periféricos, cicatrizes, glândulas, pontos de acupuntura, pontos de gatilho, e outros tecidos. Mesmo a Lidocaína intravenosa tem tratado a dor somática crônica, incluindo a dor cancerígena.
A Terapia Neural Moderna deve sua descoberta a um acidente em 1925, observado e interpretado por dois médicos, Ferdinand e Walter Huneke. Eles haviam tentado durante anos em vão ajudar a irmã, que muitas vezes sofria graves crises de enxaqueca. Durante um ataque particularmente violento, Ferdinand injectou a sua irmã por via intravenosa com o que pensava ser um remédio para o reumatismo. Enquanto ele ainda estava a administrar a injecção, a enxaqueca cega simplesmente desapareceu, juntamente com a sensação de intermitência diante dos olhos dela, tonturas, náuseas e depressão. As suas dores de cabeça nunca mais voltaram a aparecer! Depois de testemunhar esta recuperação milagrosa, Ferdinand e Walter perceberam que a injecção intravenosa da irmã continha Procaína. Depois de muitas outras experiências, ficou claro que só a Procaína tinha produzido a cura surpreendente, e por isso a Procaína também podia ser usada como remédio de tratamento, assim como um anestésico local.
Há várias teorias sobre como e porquê a terapia neural funciona. Ela pode ser melhor compreendida através de uma breve revisão da fisiologia das células nervosas. As células nervosas em repouso normal têm um "potencial de membrana em repouso" que é a diferença entre as cargas elétricas dentro e fora da célula. Enquanto em repouso, uma célula nervosa saudável não gera impulsos nervosos. Na maioria dos neurônios, este potencial de membrana em repouso tem um valor de aproximadamente 70 mV. Se houver um estímulo para a célula, o potencial de repouso da membrana cai. Quando cai para aproximadamente 45 mV, há um "potencial de ação" gerado e o nervo dispara um impulso. Em uma célula nervosa danificada por cirurgia ou trauma, o potencial de repouso da membrana é cronicamente baixo - por exemplo, pode estar a 47 ou 50mV. Isto significa que o nervo dispara um impulso nervoso com muito menos estímulo.
Embora existam diferentes teorias sobre o mecanismo de acção dos anestésicos locais, é bem conhecido que estas substâncias aumentam o potencial de repouso da membrana, tornando o nervo menos susceptível de disparar um impulso nervoso mesmo com mais estímulos. Além disso, estudos com procaína mostraram sua capacidade de aumentar o período refratário (intervalo de tempo entre disparos nervosos). O Kidd resume isto: "Uma redução patológica (geralmente) ou aumento (menos frequentemente) do potencial de repouso da membrana leva a um limiar reduzido de excitação dentro do tecido afetado. O limiar mais baixo cria uma excitação crônica de baixo grau, comprometimento do metabolismo intracelular e da troca iônica, e incapacidade persistente de manter um potencial de repouso normal, resultando em instabilidade neurofisiológica crônica". Como a meia-vida dos anestésicos locais é curta, como o tratamento com um anestésico local afeta a mudança a longo prazo? Acredita-se que, ao infiltrar-se repetidamente no anestésico local ao redor da parede celular, as bombas de íons retomam progressivamente a atividade normal e eventualmente o sistema nervoso autônomo começa a funcionar corretamente novamente.
A terapia neural é realizada com anestésicos locais, geralmente procaína ou lidocaína, e ocasionalmente com carbocaína, se forem encontrados problemas de alergia. Estes anestésicos nunca devem conter epinefrina. A solução padrão que uso para infiltração superficial (cicatrizes) é 1% procaína ou 1% lidocaína com uma pequena quantidade de bicarbonato de sódio para tamponar o PH e diminuir a dor da injeção, embora o bicarbonato de sódio seja opcional.
Os nervos do seu sistema autônomo fornecem uma vasta rede de circuitos elétricos, tendo um comprimento total de doze vezes a circunferência da Terra, e conectando cada uma das suas 40 trilhões de células para formar um organismo humano vivo e inteiro. Este sistema autônomo (ou neurovegetativo) controla os processos vitais em todos os lugares do seu corpo. Ele regula a sua respiração, circulação, temperatura corporal, digestão, metabolismo, formação e distribuição hormonal. Faz o seu coração bater e os seus pulmões respirarem automaticamente, mesmo quando está a dormir. De fato, ele controla todos os inúmeros processos automáticos sem os quais você não poderia viver. Em outras palavras, praticamente todas as células do seu corpo estão conectadas não só umas às outras através do sistema nervoso autônomo, mas também são em grande parte controladas pelo seu sistema nervoso autônomo.
Como Fleckenstein mostrou, o tecido cicatrizado pode criar um sinal elétrico anormal. Por sua vez, este sinal é transmitido por todo o resto do seu corpo através do sistema nervoso autônomo. A procaína é transmitida por injeção direta para cicatrizes ou através de outros nervos que viajam para cicatrizes mais profundas através de pequenos túbulos na matriz celular para estas áreas de perturbação bioelétrica para tratamento. Como resultado, a procaína é capaz de eliminar disfunções regulatórias autonômicas. Como o sistema nervoso autônomo é o controlador principal do corpo, a Terapia Neural pode ter um profundo impacto em sua condição e em sua capacidade de cura.
Em 1940, Ferdinand Huneke observou a primeira "reação relâmpago" ou o "fenômeno Huneke", descobrindo que uma cicatriz pode produzir um "campo de interferência". Um paciente apresentou-lhe um ombro direito congelado, gravemente doloroso, que tinha sido resistente a todo o tipo de terapias. Huneke injetou a articulação do ombro diretamente com Procaine, sem obter qualquer alívio da dor. No entanto, dentro de vários dias após a injeção do ombro, a paciente desenvolveu uma forte coceira em uma cicatriz na perna esquerda onde foi operada anos antes e pouco antes de desenvolver o ombro doloroso. Quando voltou, Huneke injetou Procaine na cicatriz de coceira da perna esquerda. Quase imediatamente ela obteve uma amplitude de movimento total e indolor em sua articulação do ombro direito. O problema do ombro nunca se repetiu. A injeção da cicatriz da perna esquerda aparentemente tinha "curado" seu problema no ombro. Esta foi a primeira observação do que a Terapia Neural é capaz.
